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Sigma-Aldrich

Hexanoic acid

≥99%

Synonyme(s) :

Acid C6, Caproic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4COOH
Numéro CAS:
142-62-1
Poids moléculaire :
116.16
Numéro Beilstein :
773837
Numéro CE :
205-550-7
Numéro MDL:
MFCD00004421
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849370
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

0.18 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4161 (lit.)

Point d'ébullition

202-203 °C (lit.)

Pf

−4 °C (lit.)

Solubilité

H2O: slightly soluble
diethyl ether: easily soluble
ethanol: easily soluble

Densité

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Propriétés organoleptiques

pungent

Chaîne SMILES 

CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1H3,(H,7,8)

Clé InChI

FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexanoic acid is a resistance priming inducer that protects tomato plants from Botrytis cinerea.

Application

Hexanoic acid can be used:
  • To prepare polyethylene glycol derived nanomicelles as a non-viral gene carrier.
  • As a starting material to synthesize an amino acid L-norleucine.
  • As a reactant to prepare 4-methoxy phenyl hexyl ketone through Friedel−Crafts acylation of anisole using Hβ zeolite-based catalyst.
  • As a template in the preparation of highly conducting thin polypyrrole coated alumina composite particles.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2967
MKCT9222
MKCS2390
MKCP8918
MKCN0134

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Friedel-Crafts acylation of anisole with hexanoic acid catalyzed by Hβ zeolite-supported tungstophosphoric acid
Bai G, et al.
Research on Chemical Intermediates, 41(8), 5041-5048 (2015)
Hexanoic acid and polyethylene glycol double grafted amphiphilic chitosan for enhanced gene delivery: influence of hydrophobic and hydrophilic substitution degree
Layek B, et al.
Molecular Pharmaceutics, 11(3), 982-994 (2014)
Buddhadev Layek et al.
Molecular pharmaceutics, 11(3), 982-994 (2014-02-07)
Gene therapy holds immense potential as a future therapeutic strategy for the treatment of numerous genetic diseases which are incurable to date. Nevertheless, safe and efficient gene delivery remains the most challenging aspects of gene therapy. To overcome this difficulty
Enantioselective biocatalytic formal α-amination of hexanoic acid to l-norleucine
Dennig A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(43), 8030-8033 (2018)
Formation of ultrathin polypyrrole (PPY) films on alumina particles using adsorbed hexanoic acid as a template.
Cho G, et al.
Langmuir, 16(10), 4424-4429 (2000)
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