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Sigma-Aldrich

o-Tolylboronic acid

≥95.0%

Synonyme(s) :

(2-Tolyl)boronic acid, 2-Methyl-1-phenylboronic acid, 2-Methylbenzeneboronic acid, 2-Methylphenylboronic acid, 2-Tolueneboronic acid, o-Boronotoluene, o-Methylphenylboronic acid, o-Tolueneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.96
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95.0%

Forme

solid

Pf

162-164 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1B(O)O

InChI

1S/C7H9BO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

Clé InChI

NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent used for
  • Palladium-catalyzed direct arylation of pyrazoles with phenylboronic acids
  • Pd-catalyzed arylation using Suzuki-Miyaura cross-coupling in water
  • Ruthenium catalyzed direct arylation reactions
  • Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions
  • Copper-catalyzed cross-coupling reactions of diaryl diselenides
  • Phosphine-free Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions

Reagent used in Preparation of
  • Chiral monophosphorus ligands in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reaction
  • Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers as recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water
  • Human farnesyl pyrophosphate synthase inhibitors as antitumor agents for multiple myeloma cells

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Tetrahedron, 63, 6996-6996 (2007)
Yih-Shyan Lin et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(7), 3201-3215 (2012-03-07)
Human farnesyl pyrophosphate synthase (hFPPS) controls intracellular levels of FPP and post-translational prenylation of small GTPase proteins, which are essential for cell signaling and cell proliferation. Clinical investigations provide evidence that N-BP inhibitors of hFPPS are disease modifying agents that
Xinwei Tian et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(43), 9553-9558 (2017-10-11)
A novel near-infrared fluorescence off-on probe, (E)-3,3-dimethyl-1-propyl-2-(2-(6-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-xanthen-4-yl)vinyl)-3H-indolium (1), is developed and applied to benzoyl peroxide (BPO) detection in real samples and fluorescence imaging in living cells and zebrafish. When arylboronate as the recognition unit is connected to a stable hemicyanine
Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers: Efficient and recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water
Zhang, D.; Zhou, C.; Wang, R.
Catalysis Communications, 22, 83-88 (2012)
Glycerol as a recyclable solvent for copper-catalyzed cross-coupling reactions of diaryl diselenides with aryl boronic acids
Ricordi, V. G.; et al.
Green Chemistry, 14, 1030-1034 (2012)

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