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390089

Sigma-Aldrich

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

97%

Synonyme(s) :

3-β-Acetoxy-5-androsten-17-one, Prasterone acetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H30O3
Numéro CAS:
853-23-6
Poids moléculaire :
330.46
Numéro CE :
212-714-1
Numéro MDL:
MFCD00021119
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24864315
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +2.4°, c = 2 in ethanol

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Pf

168-170 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CCC4=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

Clé InChI

NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC1708V
MKBC1708
MKAA0715
05009DJ
01011CZ

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D C Cumming
Cleveland Clinic journal of medicine, 57(2), 161-166 (1990-03-01)
The effects of estrogenic steroid hormones in women are apparent, but the circulating androgen levels are much higher. Compared with serum estrone and estradiol levels, circulating testosterone levels are five to 10 times higher, androstenedione levels 30 times higher, dehydroepiandrosterone
H Shinohara et al.
Experientia, 36(11), 1329-1330 (1980-11-15)
Degeneration of ovarian oocytes occurred to a remarkable extent in rats with polycystic ovaries induced by dehydroepiandrosterone acetate (DHA-Ac) administration. The ratio of degeneration oocytes, compared with the total oocytes examined, finally exceeded 70%.
B Leighton et al.
The Journal of nutrition, 117(7), 1287-1290 (1987-07-01)
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M A Graf et al.
Fertility and sterility, 59(4), 761-767 (1993-04-01)
To elucidate changes in gonadotropin secretion pattern in patients with hyperandrogenemic chronic anovulation of various origins. Hyperandrogenemic patients (n = 32), divided into subgroups according to certain clinical and biochemical criteria, and a control group (n = 9) of regularly
Vânia M A Moreira et al.
Steroids, 72(14), 939-948 (2007-09-22)
A series of novel 1H- and 2H-indazole derivatives of the commercially available dehydroepiandrosterone acetate have been synthesized and tested for inhibition of human cytochrome 17alpha-hydroxylase-C(17,20)-lyase (CYP17), androgen receptor (AR) binding affinity, and cytotoxic potential against three prostate cancer (PC) cell
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