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I5879

Sigma-Aldrich

3-Isobutyl-1-méthylxanthine

≥99% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

1-Méthyl-3-isobutylxanthine, 3,7-Dihydro-1-méthyl-3-(2-méthylpropyl)-1H-purine-2,6-dione, 3-Isobutyl-1-méthyl-2,6(1H,3H)-purinedione, IBMX

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14N4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
222.24
Numéro Beilstein :
247859
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

200-201 °C (lit.)

Solubilité

DMSO: 1 M (with gentle warming)
ethanol: 10 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CN1C(=O)N(C)C(=O)c2[nH]cnc12

InChI

1S/C10H14N4O2/c1-6(2)4-14-8-7(11-5-12-8)9(15)13(3)10(14)16/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,11,12)

Clé InChI

APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

La 3-isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif et non spécifique des phosphodiestérases de l'AMPc et de la GMPc. L'IBMX peut induire la mélanogenèse ; elle peut également être utilisée comme témoin positif dans la recherche sur la mélanogenèse. Pour la recherche sur les ovocytes, l'IBMX permet de maintenir le blocage en prophase I au stade de vésicule germinative (VG).

Application

La 3-isobutyl-1-méthylxanthine a été utilisée :
  • dans la différenciation des cellules souches mésenchymateuses (CSM)
  • comme supplément de milieu de culture pour induire la différenciation adipocytaire
  • comme supplément dans une solution de tampon Krebs-Ringer et d'HEPES (solution KRBH), pour induire la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose
  • dans la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux
  • pour le dosage de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc)
  • dans l'inhibition de la phosphodiestérase (PDE)

Actions biochimiques/physiologiques

L′augmentation du taux d′AMPc, résultant de l′inhibition de la phosphodiestérase par l′IBMX, active la PKA, ce qui provoque une diminution de la prolifération, une hausse de la différenciation et l′induction de l′apoptose. L′IBMX inhibe la libération, induite par la phényléphrine, de 5-hydroxytryptamine par les cellules épithéliales neuroendocrines de la muqueuse des voies respiratoires (CI50 : 1.3 μM). L′IBMX sert aussi d′antagoniste du récepteur de l′adénosine. Il a été montré que l′IBMX inhibe les canaux ioniques de la jonction neuromusculaire, des cellules GH3 et des cellules des muscles lisses vasculaires. L′IBMX induit la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires des neurones sensoriels.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Crystal structures of phosphodiesterases 4 and 5 in complex with inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine suggest a conformation determinant of inhibitor selectivity
Huai Q, et al.
The Journal of Biological Sciences, 279(13), 13095-13101 (2004)
Skin pigmentation enhancers
Comprehensive Series in Photosciences, 3, 637-675 (2001)
ZebraBeat: a flexible platform for the analysis of the cardiac rate in zebrafish embryos
De L, et al.
Scientific reports, 4, 4898-4898 (2014)
Canine adipose-derived-mesenchymal stem cells do not lose stem features after a long-term cryopreservation
Martinello T, et al.
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A conserved aromatic lock for the tryptophan rotameric switch in TM-VI of seven-transmembrane receptors
Holst B, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(6), 3973-3985 (2010)

Protocoles

TrueGel3D® Hydrogel Plate protocol guides high-throughput culture of human adipose MSCs for screening applications.

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