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Sigma-Aldrich

2-Chloroethanesulfonyl chloride

96%

Synonyme(s) :

2-Chloro-1-ethanesulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2SO2Cl
Numéro CAS:
1622-32-8
Poids moléculaire :
163.02
Numéro Beilstein :
1751202
Numéro CE :
216-594-1
Numéro MDL:
MFCD00007461
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858246
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

15 mmHg ( 84 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.493 (lit.)

Point d'ébullition

84-86 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClCCS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H4Cl2O2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2

Clé InChI

VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Chloroethanesulfonyl chloride was used in one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. It was also used in synthesis of vinylsulfonamides with a furan, carbocyclic, semicyclic or acyclic 1,3-diene moiety.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314,H330,H335

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2452
STBK7355
STBK8895
STBJ0280
STBJ0004

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Nature protocols, 1(6), 3076-3087 (2007-04-05)
Vinylsulfonamides with a furan, carbocyclic, semicyclic or acyclic 1,3-diene moiety are synthetized via a domino elimination-amidation reaction of 2-chloroethanesulfonyl chloride. Intramolecular Diels-Alder reaction of these vinylsulfonamides with thermal (toluene, 110 degrees C) or high pressure (dichloromethane, 13 kbar) activation provides
Qin Zang et al.
Heterocycles, 86(2), doi:10-doi:10 (2014-01-05)
A novel one-pot sulfonylation/intramolecular thia-Michael protocol is reported for the synthesis of 1,5,2-dithiazepine 1,1-dioxides. Sulfonylation between cysteine ethyl ester/cysteamine and 2-chloroethanesulfonyl chloride, followed by

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