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Sigma-Aldrich

[Pd(OAc)2]3

99.98% trace metals basis

Synonyme(s) :

Acétate de palladium(II), Pd(OAc)2

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About This Item

Formule linéaire :
Pd(OCOCH3)2
Numéro CAS:
3375-31-3
Poids moléculaire :
224.51
Numéro Beilstein :
6086766
Numéro CE :
222-164-4
Numéro MDL:
MFCD00012453
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24863696
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

99.98% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: aluminum
reagent type: catalyst

Pf

216.3-223.7 °C (dec.)

Chaîne SMILES 

CC(O[Pd]OC(C)=O)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Clé InChI

YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L

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Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium
A non-halogenated palladium(II) complex. It has been used as a catalyst for coupling reactions and as a precursor to prepare palladium-containing materials for heterogeneous catalysis.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0695
MKCP6154
MKCM8252
MKCK2761
MKBP8227V

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Xu, J.; et al.
Journal of Nanoparticle Research, 7 (4-5), 449-467 (2005)
Jujjuri, S.; et al.
J. Catal., 239 (2), 486-500 (2006)
Upendra Sharma et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11895-11899 (2014-09-11)
A palladium-catalyzed dehydrogenative coupling between diarylamines and olefins has been discovered for the synthesis of substituted indoles. This intermolecular annulation approach incorporates readily available olefins for the first time and obviates the need of any additional directing group. An ortho palladation
Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins from phenols and olefins.
Upendra Sharma et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(48), 12669-12673 (2013-10-16)
Hu Kang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(18), 6194-6205 (2006-05-04)
A novel type of "X-shaped" two-dimensional electro-optic (EO) chromophore with extended conjugation has been synthesized and characterized. This chromophore is found to exhibit a remarkably blue-shifted optical maximum (357 nm in CH(2)Cl(2)) while maintaining a very large first hyperpolarizability (beta).
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