Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

274127

Sigma-Aldrich

1,6-Dihydroxynaphthalene

99%

Synonyme(s) :

1,6-Naphthalenediol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C10H6(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
1939032
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

99%

Pf

130-133 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2c(O)cccc2c1

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-4-5-9-7(6-8)2-1-3-10(9)12/h1-6,11-12H

Clé InChI

FZZQNEVOYIYFPF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mårten Jacobsson et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(6), 1932-1938 (2006-03-17)
The antiproliferative activity of the 14 isomeric monoxylosylated dihydroxynaphthalenes has been tested in vitro toward normal HFL-1 and 3T3 A31 cells as well as transformed T24 and 3T3 SV40 cells. The antiproliferative effect toward HFL-1 cells was correlated with the
Takuto Kumano et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(17), 8117-8126 (2008-08-07)
NphB is a soluble prenyltransferase from Streptomyces sp. strain CL190 that attaches a geranyl group to a 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene-derived polyketide during the biosynthesis of anti-oxidant naphterpin. Here we report multiple chemoenzymatic syntheses of various prenylated compounds from aromatic substrates including flavonoids
Philipp Zeyhle et al.
PloS one, 9(6), e99122-e99122 (2014-06-04)
Recently, novel prenylated derivatives of 1,6-dihydroxyphenazine have been isolated from the marine sponge-associated Streptomyces sp. SpC080624SC-11. Genome sequencing of this strain now revealed a gene cluster containing all genes necessary for the synthesis of the phenazine and the isoprenoid moieties.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique