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366005

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol

97%

Synonyme(s) :

(5-Hydroxy-2-nitrophenyl)methanol, 1-Nitro-2-hydroxymethyl-4-hydroxybenzene, 3-Hydroxymethyl-4-nitrophenol, 5-Hydroxy-2-nitrobenzenemethanol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(NO2)CH2OH
Numéro CAS:
60463-12-9
Poids moléculaire :
169.13
Numéro MDL:
MFCD00134308
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862599
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

111-115 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
nitro

Chaîne SMILES 

OCc1cc(O)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO4/c9-4-5-3-6(10)1-2-7(5)8(11)12/h1-3,9-10H,4H2

Clé InChI

ODWVFIWBWJXDMT-UHFFFAOYSA-N

Application

5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol may be used in the synthesis of 5-(2′-(dimethylamino)ethoxy)-2-nitrobenzyl alcohol. It may be used as difunctional photo-responsive initiator in the synthesis of thermo-responsive and photo-cleavable amphiphilic block copolymers containing photodegradable linkers as junction points between hydrophilic and hydrophobic chains.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5255
MKBT3867V
MKBP5745V
MKAA2041V
MKAA2041

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Thermo-and light-regulated fluorescence resonance energy transfer processes within dually responsive microgels.
Yin J, et al.
Polym. Chem., 2(2), 363-371 (2011)
Synthesis and Characterization of Thermo-responsive and Photo-cleavable Block Copolymers as Nanocarriers.
Lee R-S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances (2014)
Ren-Shen Lee et al.
Carbohydrate polymers, 117, 201-210 (2014-12-17)
In this study, we synthesized photocleavable amphiphilic block copolymers containing photodegradable linkers, 5-hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol, as junction points between hydrophilic dextran (or maltodextrin) and hydrophobic poly(4-substituted-ɛ-caprolactone) chains, by using a combination of ring-opening polymerization and nucleophilic substitution reactions. When the polymer
Paulino Alonso-Cristobal et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14992-14999 (2015-06-23)
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