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Sigma-Aldrich

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2C6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
55715-03-2
Poids moléculaire :
260.04
Numéro Beilstein :
1970939
Numéro MDL:
MFCD00216575
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866507
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

127-130 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble(lit.)
dichloromethane: soluble(lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(CBr)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6BrNO4/c9-4-6-2-1-5(8(11)12)3-7(6)10(13)14/h1-3H,4H2,(H,11,12)

Clé InChI

QMAHVAFURJBOFV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid (BNBA) is a benzoic acid derivative. It has been synthesized by the nitration of 4-bromomethylbenzoic acid using fuming nitric acid. It participates in the synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinones and 3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-thiones.

Application

4-Bromomethyl-3-nitrobenzoic acid may be used in the following studies:
  • As a reactant in the synthesis of 4-bromomethyl-3-nitrobenzoic acid succinimide ester (BNBA-SE).
  • As a reactant in the synthesis of 4-(2-hydroxyethylmercaptylmethyl)-3-nitrobenzoic acid.
  • As a reactant in the synthesis of decyl 4-(bromomethyl)-3-nitrobenzoate.
  • As a reactant in the synthesis of 4-((2-(hydroxymethyl)phenylamino)methyl)-3-nitrobenzoic acid.
  • As a thiol photo-deprotection reagent.
  • As a UV-cleavable reagent to functionalize polyacrylamide acryl hydrate (PAAH).
  • As a photocleavable linker to form localized photoinversion of surface charges inside the colloidal crystal.
  • As a starting material in the synthesis of 2H-indazole based library using parallel solution-phase methods.
  • As a reactant in the synthesis of (N-allyloxycarbonyl)-5-aminopent-1-yl 4-bromomethyl-3-nitrobenzoate.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCB2629V
03614EJ
13922HH
02502CE
14608LD

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Syntheses of nucleosides designed for combinatorial DNA sequencing.
Welch MB, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 5, 951-960 (1999)
Solid-phase synthesis of 3, 4-dihydro-2 (1H)-quinazolinones and 3, 4-dihydro-1H-quinazolin-2-thiones.
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