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Sigma-Aldrich

N-Isopropylmethylamine

98%

Synonyme(s) :

N-Methylisopropylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNHCH3
Numéro CAS:
4747-21-1
Poids moléculaire :
73.14
Numéro Beilstein :
1730877
Numéro CE :
225-266-7
Numéro MDL:
MFCD00042859
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862072
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.15 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

Point d'ébullition

50-53 °C (lit.)

Densité

0.702 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CNC(C)C

InChI

1S/C4H11N/c1-4(2)5-3/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Isopropylmethylamine is an unsymmetrical amine. Pd/C-catalyzed oxidative cross double carbonylation of N-isopropylmethylamine with alcohols has been reported.

Application

N-Isopropylmethylamine is suitable for use in the generation of in situ micelles having distinct sizes, by sequential self-assembly of a series of stimuli-responsive amphiphilic block copolymers, prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. It is suitable for use in the synthesis of novel 5-ethoxy-N,N-dialkyl-[α,α,β,β-H4]-tryptamines and their [α,α,β,β,β−D4]-counterparts following the Speeter and Anthony procedure.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H300,H314,H331

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-25.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9082
BCCK0496
BCCJ5149
BCCG4199
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Sandip T Gadge et al.
The Journal of organic chemistry, 78(13), 6793-6797 (2013-06-06)
This work reports a mild, efficient, and ligand-free Pd/C-catalyzed protocol for the oxidative cross double carbonylation of amines and alcohols. Notably, the reaction does not requires any base, co-catalyst, dehydrating agent, or ligand. Pd/C solves the problem of catalyst recovery
Ruchanok Tearavarich et al.
Drug testing and analysis, 3(9), 597-608 (2011-10-01)
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Amado E, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 52(2), 691-692 (2011)

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