Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

345350

Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

Synonyme(s) :

(1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine, (1S)-(+)-2,N-Epoxy-exo-10,2-bornanesultam

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO3S
Numéro CAS:
104322-63-6
Poids moléculaire :
229.30
Numéro Beilstein :
6274370
Numéro MDL:
MFCD21332910
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24861312
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

200

Activité optique

[α]28/D +45°, c = 2 in chloroform

Impuretés

<1% toluene

Pf

172-174 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H]2CC[C@]13CS(=O)(=O)N4O[C@@]34C2

InChI

1S/C10H15NO3S/c1-8(2)7-3-4-9(8)6-15(12,13)11-10(9,5-7)14-11/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,9+,10+,11?/m1/s1

Clé InChI

GBBJBUGPGFNISJ-YDQXZVTASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine can be used:
  • To convert prochiral ketone enolates into optically active α-hydroxy ketones via enantioselective asymmetric oxidation.
  • In the synthesis of thymidine oligonucleotides connected through pyrophosphates.
  • In the asymmetric synthesis of proton pump inhibitors like (R)-Rabeprazole sodium and (R)-Lansoprazole sodium from the corresponding DBU salt of prochiral sulfide.
  • In the preparation of phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides by oxidizing the corresponding phosphinoacetate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3086
MKCM3753
MKCK7549
MKCH9843
MKBX6616V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

4,5-Dicyanoimidazole 99.0%

Sigma-Aldrich

554030

4,5-Dicyanoimidazole

Copper(II) acetate powder, 99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

517453

Copper(II) acetate

Benzyl chloride ReagentPlus&#174;, 99%, contains &#8804;1% propylene oxide as stabilizer

Sigma-Aldrich

185558

Benzyl chloride

Amberlyst&#174; 15 hydrogen form wet

Supelco

216399

Amberlyst® 15 hydrogen form

On the synthesis of oligonucleotides interconnected through pyrophosphate linkages
Kistemaker HAV, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(27), 6084-6091 (2015)
Chemistry of oxaziridines. 14. Asymmetric oxidation of ketone enolates using enantiomerically pure (camphorylsulfonyl) oxaziridine
Davis FA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(18), 6679-6690 (1990)
Davis oxaziridine-mediated asymmetric synthesis of proton pump inhibitors using DBU salt of prochiral sulfide
Mahale RD, et al.
Organic Process Research & Development, 14(5), 1264-1268 (2010)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique