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319740

Sigma-Aldrich

2-Nitrofuran

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

crystals

Point d'ébullition

84 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

29-33 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccco1

InChI

1S/C4H3NO3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

Clé InChI

FUBFWTUFPGFHOJ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jinyan Gong et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1146, 122018-122018 (2020-04-26)
This study established a validated analytical method for the first time on the determination of nitrofuran metabolites, including semicarbazide (SEM), 1-aminohydantoin (AHD), 3-amino-2-oxazolidinone (AOZ) and 3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolinone (AMOZ) in gelatin Chinese medicine. A C18 column with the mobile phase consisting of
Hui Li et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 47(2), 103-111 (2016-04-20)
1. Nitrofurantoin (NFT), a 5-nitrofuran derivative, has been widely used for the treatment of specific urinary tract infections. It has been reported that exposure to NFT was associated with various adverse effects, particularly hepatotoxicity and pneumotoxicity. The objective of the study
Brian T Veach et al.
Journal of AOAC International, 101(3), 897-904 (2017-12-01)
This paper describes a rapid and robust method utilizing a single liquid-liquid extraction for the quantitation and confirmation of chloramphenicol, florfenicol, and nitrofuran metabolites in honey. This methodology combines two previous extraction methods into a single extraction procedure and utilizes
Liyun Liu et al.
Frontiers in cellular and infection microbiology, 8, 233-233 (2018-07-28)
Objectives:Citrobacter freundii is a frequent cause of nosocomial infections and a known cause of diarrheal infections, and has increasingly become multidrug resistant (MDR). In this study, we aimed to determine the genetic diversity, the antimicrobial resistance profiles and in vitro
Pierre Guichard et al.
Food chemistry, 342, 128389-128389 (2020-12-04)
LC-MS/MS method for confirmation of nitrofuran metabolites in meat and aquaculture products, including the nifursol metabolite (DNSH), was developed. The nitrofuran metabolites investigated were as follows: 3-amino-2-oxazolidinone (AOZ), 3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone (AMOZ), 1-aminohydantoine (AHD), semicarbazide (SEM) and 3,5-dinitrosalicylic acid hydrazide (DNSH). The

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