Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

300098

Sigma-Aldrich

2,7-Dibromo-9-fluorenone

96%

Synonyme(s) :

2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one, 2,7-Dibromofluorenone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H6Br2O
Numéro CAS:
14348-75-5
Poids moléculaire :
337.99
Numéro MDL:
MFCD00010790
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858072
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

203-205 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ketone

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2-c3ccc(Br)cc3C(=O)c2c1

InChI

1S/C13H6Br2O/c14-7-1-3-9-10-4-2-8(15)6-12(10)13(16)11(9)5-7/h1-6H

Clé InChI

CWGRCRZFJOXQFV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2,7-Dibromo-9-fluorenone was used in preparation of :
  • 2,7-poly(spiro[4′,4′-dioctyl-2′,6′-dioxocyclohexane-1′,9-fluorene]), precursor polymer for the synthesis of 2,7-poly(9-fluorenone)
  • 2,7-dibromo-9-(2-methylpyridin-5-yl)fluoren-9-ol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3220
MKCC0814
MKBK2818V
MKBN5207V
MKBL8200V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Efficient White-Electrophosphorescent Devices Based on a Single Polyfluorene Copolymer.
Wu F-I, et al.
Advances in Functional Materials, 17(7), 1085-1092 (2007)
A precursor route to 2, 7-poly (9-fluorenone).
Uckert F, et al.
Macromolecules, 32(14), 4519-4524 (1999)
Guang-Wei Zhang et al.
International journal of molecular sciences, 14(11), 22368-22379 (2013-11-16)
Supramolecular luminescence stems from non-covalent exciton behaviors of active π-segments in supramolecular entities or aggregates via intermolecular forces. Herein, a π-conjugated oligofluorenol, containing self-complementary double hydrogen bonds, was synthesized using Suzuki coupling as a supramolecular semiconductor. Terfluorenol-based random supramolecular polymers

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique