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Sigma-Aldrich

3-(2-Bromoethyl)indole

97%

Synonyme(s) :

1-Bromo-2-(3-indolyl)ethane, 2-(3-Indolyl)ethyl bromide, 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole, 3-(Bromoethyl)-1H-indole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10BrN
Numéro CAS:
3389-21-7
Poids moléculaire :
224.10
Numéro CE :
222-219-2
Numéro MDL:
MFCD00130155
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

97-99 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H10BrN/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2

Clé InChI

NTLAICDKHHQUGC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-(2-Bromoethyl)indole is a halogenated heterocyclic building block.

Application

3-(2-Bromoethyl)indole may be used in the synthesis of:
  • β-carboline derivatives
  • 6,7-dihydro-12H-indolo[2,3-a] pyridocolinium bromide
  • N-(2-(3-indolyl)ethyl)aza-12-crown-4
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-15-crown-5
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-18-crown-6

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000333870
0000333871
0000333871
0000333870
0000323561

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Feeble forces play a significant role in the organization of proteins. These include hydrogen bonding, hydrophobic interactions, salt bridge formation, and steric interactions. The alkali metal cation-pi interaction is a force of potentially profound importance but its consideration in biology
The synthesis of ?-carboline derivatives-I: A synthesis of some 12 H-indolo [2, 3-a] pyridocolinium salts, including flavopereirine.
Ban Y and Seo M.
Tetrahedron, 16(1), 5-10 (1961)
The synthesis of beta-carboline derivatives. VII. The isolation of the possible intermediate in the condensation of 3-(2-bromoethyl)indole and 2-halogenopyridine.
Y Ban et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 13(8), 931-934 (1965-08-01)

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