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288373

Sigma-Aldrich

2-Amino-6-methylbenzothiazole

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8N2S
Numéro CAS:
2536-91-6
Poids moléculaire :
164.23
Numéro CE :
219-801-3
Numéro MDL:
MFCD00005789
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857336
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pf

140-142 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2nc(N)sc2c1

InChI

1S/C8H8N2S/c1-5-2-3-6-7(4-5)11-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)

Clé InChI

DZWTXWPRWRLHIL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

The anti-tetanus activity of 2-amino-6-methylbenzothiazole, a muscle relactant, was studied.

Application

2-Amino-6-methylbenzothiazole was used in the preparation of 2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-N-[2-(substituted phenyl/furan-2-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]nicotinamides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9317
MKCM2675
MKCK0719
MKCF8298
MKCF8152

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R A WEBSTER
British journal of pharmacology and chemotherapy, 17, 507-518 (1961-12-01)
The anti-tetanus activity of a number of phenothiazine derivatives and other centrally acting muscle relaxants, such as mephenesin, dicyclopropyl ketoxime, 2-amino-6-methylbenzothiazole and meprobamate, has been determined in rabbits with experimental local tetanus. Structure-activity relationships were obtained for the phenothiazine derivatives
Navin B Patel et al.
Scientia pharmaceutica, 78(4), 753-765 (2010-12-24)
The title compounds 6aâj, 2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-N-[2-(substituted phenyl/furan-2-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]nicotinamides, were prepared from 2-chloropyridine-3-carboxylic acid (1) and 2-amino-6-methyl-benzothiazole (2) by known methods. All the compounds have been established by IR, (1)H NMR, (13)C NMR and elemental analyses. The in vitro antimicrobial screening of the

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