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Sigma-Aldrich

3,4-Dibromothiophene

99%

Synonyme(s) :

3,4-Dibromothiophene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H2Br2S
Numéro CAS:
3141-26-2
Poids moléculaire :
241.93
Numéro Beilstein :
107642
Numéro CE :
221-546-8
Numéro MDL:
MFCD00005465
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854854
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.640 (lit.)

Point d'ébullition

221-222 °C (lit.)

Pf

4-5 °C (lit.)

Densité

2.188 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Brc1cscc1Br

InChI

1S/C4H2Br2S/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H

Clé InChI

VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Double photoionization spectra of 3,4-dibromothiophene has been investigated by coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurement.

Application

3,4-Dibromothiophene was used in the preparation of thieno[3,4-b]thiophene. It was aslo used as starting material in the synthesis of alkyl substituted, fused thiophenes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3340
STBK8566
STBK1185
STBJ4075
STBF1745V

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P Linusson et al.
The Journal of chemical physics, 129(23), 234303-234303 (2008-12-24)
We report the double photoionization spectra of thiophene, 3-bromothiophene, and 3,4-dibromothiophene using a coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurements. Spectra have been recorded between the onset and 40.814 eV using He IIalpha radiation. The He I photoelectron spectrum
An Alternative Synthysis of Thieno [3, 4-b] Thiophene.
Brandsma L and Verkruijsse HD.
Synthetic Communications, 20(15), 2275-2277 (1990)
Mingqian He et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 442-451 (2007-01-16)
We have established a series of synthetic methods to synthesize alkyl-substituted fused thiophenes with degrees of fusion from two to seven rings. These fused thiophene ring compounds have very good solubility in common organic solvents, making possible the solution processing

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