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Sigma-Aldrich

2-Thiocytosine

97%

Synonyme(s) :

4-Amino-2-mercaptopyrimidine, 4-Amino-2-thiopyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5N3S
Numéro CAS:
333-49-3
Poids moléculaire :
127.17
Numéro Beilstein :
112435
Numéro CE :
206-374-3
Numéro MDL:
MFCD00057341
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329752415
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

285-290 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1=NC(=S)NC=C1

InChI

1S/C4H5N3S/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)

Clé InChI

DCPSTSVLRXOYGS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Thiocytosine is a potential antileukemic and anticancer agent. 2-Thiocytosine in solid state has been investigated by (1)H-(14)N NMR-NQR double resonance (NQDR) spectroscopy and theoretically by the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM)/density functional theory (DFT).

Application

2-Thiocytosine has been used to investigate the reactions involved in hole transfer (HT) in X-irradiated doped cytosine monohydrate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBX4409V
MKBQ7460V
MKBN4790V
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A potential antileukemic and anticancer agent, 2-thiocytosine (2-TC), has been studied experimentally in the solid state by (1)H-(14)N NMR-NQR double resonance (NQDR) and theoretically by the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM)/density functional theory (DFT). Eighteen resonance frequencies on
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Biochimica et biophysica acta, 1172(3), 239-246 (1993-03-20)
2-Thiocytosine (s2Cyt) and 5-fluoro-2-thiocytosine (f5s2Cyt) were studied by means of IR spectroscopy under different environmental conditions: isolated in low-temperature inert gas matrices, associated in thin amorphous and polycrystalline films. The compounds isolated in matrices were only very slightly influenced by
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R B Diez-Caballero et al.
The Analyst, 113(7), 1047-1050 (1988-07-01)
M P Robertson et al.
Journal of molecular evolution, 43(6), 543-550 (1996-12-01)
The reaction of guanidine hydrochloride with cyanoacetaldehyde gives high yields (40-85%) of 2,4-diaminopyrimidine under the concentrated conditions of a drying lagoon model of prebiotic synthesis, in contrast to the low yields previously obtained under more dilute conditions. The prebiotic source
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