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Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethanethiol

95%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
116.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

7.85 psi ( 20 °C)

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.352 (lit.)

Point d'ébullition

34-35 °C (lit.)

Densité

1.305 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
thiol

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)CS

InChI

1S/C2H3F3S/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2

Clé InChI

RYRLLAOLJVDVNN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,2,2-Trifluoroethanethiol is a fluorinated thiol. The microwave spectrum of 2,2,2-trifluoroethanethiol, and its deuterated species, CF3CH2SD has been studied. The gas phase acidity and basicity of 2,2,2-trifluoroethanethiol (TFET) has been investigated by Fourier transform ion cyclotron resonance spectroscopy. Reaction of 2,2,2-trifluoroethanethiol on Mo(110) surface was studied using temperature-programmed section, Auger electron and infrared spectroscopies.
2,2,2-Trifluoroethanethiol is basic in nature and forms charge transfer complexes with molecular iodine.

Application


  • Advancements in Peptide Synthesis: A novel synthesis of β-thiol phenylalanine showcases the use of 2,2,2-Trifluoroethanethiol in facilitating one-pot ligation-desulfurization chemistry. This technique is pivotal for developing new peptide-based pharmaceuticals, enhancing both the efficiency and versatility of peptide synthesis (Malins et al., 2015).

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-11.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-24 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Intrinsic acidity and basicity of 2, 2, 2-trifluoroethanethiol. The first experimental and theoretical study.
Molina MT, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(16), 5485-5491 (1996)
Effect of Fluorination on Thiol Reactivity: Reaction of 2, 2, 2-Trifluoroethanethiol on Mo (110).
Napier ME and Friend CM.
The Journal of Physical Chemistry, 99(21), 8750-8757 (1995)
Intrinsic (gas-phase) basicities and stability of charge-transfer complexes in solution.
Bouab W, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 10(5), 343-346 (1997)
Harald Møllendal
The journal of physical chemistry. A, 112(32), 7481-7487 (2008-07-22)
The microwave spectrum of 2,2,2-trifluoroethanethiol, CF3CH2SH, and of one deuterated species, CF3CH2SD, has been investigated in the 7-80 GHz spectral interval. The microwave spectra of the ground and three vibrationally excited states belonging to three different normal modes of one
Dong Min Sim et al.
ACS nano, 9(12), 12115-12123 (2015-10-28)
MoS2 is considered a promising two-dimensional active channel material for future nanoelectronics. However, the development of a facile, reliable, and controllable doping methodology is still critical for extending the applicability of MoS2. Here, we report surface charge transfer doping via

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