Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

233595

Sigma-Aldrich

2,6-Diphenylphenol

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2C6H3OH
Numéro CAS:
2432-11-3
Poids moléculaire :
246.30
Numéro CE :
219-401-9
Numéro MDL:
MFCD00009716
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853986
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

101-103 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

Oc1c(cccc1-c2ccccc2)-c3ccccc3

InChI

1S/C18H14O/c19-18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(18)15-10-5-2-6-11-15/h1-13,19H

Clé InChI

ATGFTMUSEPZNJD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2,6-Diphenylphenol reacts with with (n)BuLi, NaH, KH, or Rb or Cs metal in benzene to yield the solvent-free complexes [M(OAr)]x.

Application

2,6-Diphenylphenol has been used:
  • as ligand during the synthesis of reduced coordination (less than 6), unchelated manganese oxygen cluster systems
  • in the preparation of derivatives of pyrazine-2,3-dicarbonitrile, precursor required for the synthesis of octaazaphthalocyanine (AzaPc) derivatives

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7500
STBH7774
STBH5709
STBG2993V
STBD5045V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Copper(I) chloride AnhydroBeads™, ≥99.99% trace metals basis

Sigma-Aldrich

651745

Copper(I) chloride

Adsorbant polymère poreux Tenax® matrix Tenax TA, 60-80 mesh, bottle of 10 g

Supelco

11982

Adsorbant polymère poreux Tenax®

Saad Makhseed et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(16), 4810-4815 (2008-05-01)
The synthesis of octaazaphthalocyanine (AzaPc) derivatives, with bulky phenoxyl substituents placed at eight peripheral positions and containing either H(+), Ni(2+) or Zn(2+) ions in their central cavity, is described. The required precursors, derivatives of pyrazine-2,3-dicarbonitrile, were prepared using a nucleophilic
Charles S Weinert et al.
Inorganic chemistry, 42(19), 6089-6094 (2003-09-16)
Reaction of 2,6-diphenylphenol (HOC(6)H(3)Ph(2)-2,6) with (n)BuLi, NaH, KH, or Rb or Cs metal in benzene gives the solvent-free complexes [M(OAr)]x in excellent yield. The complex [Rb(OC(6)H(3)Ph(2)-2,6)](x)() exhibits a ladderlike structure in the solid state with triply bridging oxygen atoms and
Sandeep K Kondaveeti et al.
Inorganic chemistry, 51(19), 10095-10104 (2012-09-06)
The synthesis of reduced coordination (less than 6), unchelated manganese oxygen cluster systems is described. Addition of phenols to Mn(NR(2))(2) (R = SiMe(3)) results in protolytic amide ligand replacement, and represents the primary entry into the described chemistry. Addition of
Camilo J Viasus et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(68), 17269-17278 (2017-10-17)
The reactivity of carbon dioxide with vanadium(III) aryloxo complexes has been investigated. The formation of either carbon monoxide or incorporation into the ligand system with the ultimate formation of organic ester was observed depending on the overall electron donor ability
Ursula J Williams et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(43), 16197-16206 (2014-08-26)
The trivalent compound K[Ce[N(SiHMe2)2]4] was synthesized and oxidized, providing a convenient route to the reported cerium(IV) compound Ce[N(SiHMe2)2]4. Protonolysis reactions of Ce[N(SiHMe2)2]4 with tert-butanol, substituted benzyl alcohols, and 2,6-diphenylphenol yielded the neutral tetravalent compounds Ce(O(t)Bu)4(py)2, Ce2(OCH2C6R5)8(thf)2 (R = Me, F)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique