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Sigma-Aldrich

Chlorodiisopropylphosphine

96%

Synonyme(s) :

Diisopropylphosphine chloride

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2PCl
Numéro CAS:
40244-90-4
Poids moléculaire :
152.60
Numéro MDL:
MFCD00015027
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
24860498
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

69 °C/33 mmHg (lit.)

Densité

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)P(Cl)C(C)C

InChI

1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3

Clé InChI

JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N

Application

Chlorodiisopropylphosphine can be used:
  • To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
  • As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
  • A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3954
STBL3953
STBL2232
STBL2231
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Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)

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