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T49409

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylphenol

98%

Synonyme(s) :

2,4,6-Tri-t-butylphenol, 2,4,6-Tri-tert-butyl-1-hydroxybenzene, 2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)phenol, 2,4,6-Tris(tert-butyl)phenol, 2,4,6-Tritert-butylphenol

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)3C]3C6H2OH
Numéro CAS:
732-26-3
Poids moléculaire :
262.43
Numéro Beilstein :
1913256
Numéro CE :
211-989-5
Numéro MDL:
MFCD00008821
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900239
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

277 °C (lit.)

Pf

125-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C18H30O/c1-16(2,3)12-10-13(17(4,5)6)15(19)14(11-12)18(7,8)9/h10-11,19H,1-9H3

Clé InChI

PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H317,H360D,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0624
STBL2785
STBK7177
STBK8743
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A L Wilcox et al.
Chemical research in toxicology, 6(4), 413-416 (1993-07-01)
13-Hydroperoxyoctadeca-9,11,15-trienoic acid was reacted with a catalytic amount of 5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride in dichloromethane containing 2,4,6-tri-tert-butylphenol. The principal products were identified as 13-oxooctadeca-9,11,15-trienoic acid, 13-oxotrideca-9,11-dienoic acid, and a series of isomeric epoxyaryl ethers [9-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-12,13-epoxyoctadec-10-enoic acids and 11-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-12,13-epoxyoctadec-9-enoic acids]. The epoxyaryl
Yoshinori Kadoma et al.
Chemosphere, 74(5), 626-632 (2008-12-17)
To clarify the mechanism of phenol toxicity, the radical-scavenging activity of 2- or 2,6-di-tert-butyl- and 2-methoxy-substituted phenols was investigated by combining two distinct approaches: first, the induction period method for methacrylate polymerization initiated by benzoyl peroxide or 2,2'-azobisisobutyronitrile; and secondly
O Takahashi et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(5), 319-326 (1983-05-01)
Single oral doses of the haemorrhagic antioxidant 2,4,6-tri-t-butylphenol (260 mg/kg) were well absorbed in the rat. Peak blood levels of this compound were reached in 15-60 min. The blood elimination half-lives were 18.2 min for the alpha-phase and 11.8 h
David E Lansky et al.
Inorganic chemistry, 45(13), 5119-5125 (2006-06-20)
High-valent metal-oxo complexes are postulated as key intermediates for a wide range of enzymatic and synthetic processes. To gain an understanding of these processes, the reactivity of an isolated, well-characterized Mn(V)-oxo complex, (TBP8Cz)MnVO (1), (TBP8Cz = octakis(para-tert-butylphenyl)corrolazinato(3-)) has been examined.
Mian Guo et al.
Nature communications, 3, 1190-1190 (2012-11-15)
Different metalloporphyrin model compounds have been synthesized to study the mechanisms of cytochrome P450s with various terminal oxidants, and numerous intermediates have been reported. However, the detailed mechanism of the oxygen atom transfer from iodosylarene to the substrates remains unclear.
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