Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

232491

Sigma-Aldrich

5-Methoxyresorcinol

98%

Synonyme(s) :

3,5-Dihydroxyanisole, Phloroglucinol monomethyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3-1,3-(OH)2
Numéro CAS:
2174-64-3
Poids moléculaire :
140.14
Numéro Beilstein :
1423578
Numéro CE :
218-532-9
Numéro MDL:
MFCD00002285
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853905
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

188-189 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

78-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(O)cc(O)c1

InChI

1S/C7H8O3/c1-10-7-3-5(8)2-6(9)4-7/h2-4,8-9H,1H3

Clé InChI

HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Kinetics of the aroxyl radical-scavenging action of 5-methoxyresorcinol has been investigated. The kinetics of reaction of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with 5-methoxyresorcinol has been measured by stopped-flow spectrophotometer.

Application

5-Methoxyresorcinol was used in synthesis of:
  • isorobustin
  • substituted linear and angular benzofurocoumarins

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8803
BCCJ6500
BCCH0056
BCCF8060
BCCF2582

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Phloroglucinol (anhydrous) European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000493

Phloroglucinol (anhydrous)

1,3,5-Trimethoxybenzene ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

138827

1,3,5-Trimethoxybenzene

Resorcinol ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

398047

Resorcinol

METHYL 2,4,6-TRIMETHOXYBENZOATE AldrichCPR

S433667

METHYL 2,4,6-TRIMETHOXYBENZOATE

Total synthesis of isorobustin.
Barton DHR, et al.
Tetrahedron Letters, 31(51), 7449-7452 (1990)
Kazuo Mukai et al.
Free radical biology & medicine, 38(9), 1243-1256 (2005-04-06)
The reaction rates (k(r)) of 5,7-diisopropyl-tocopheroxyl radical (Toc) with catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) have been measured by stopped-flow spectrophotometer. The k(r) values
Synthesis of linear and angular benzofurocoumarins.
Teran C, et al.
Synthesis, 1997(12), 1384-1386 (1997)
Shuji Mitani et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(12), 4406-4417 (2008-05-27)
Kinetic study of the aroxyl radical-scavenging action of catechins (epicatechin (EC), epicatechin gallate (ECG), epigallocatechin (EGC), and epigallocatechin gallate (EGCG)) and related compounds (methyl gallate (MG), 4-methylcatechol (MC), and 5-methoxyresorcinol (MR)) has been performed. The second-order rate constant ( k
J U Kreft et al.
European journal of biochemistry, 226(3), 945-951 (1994-12-15)
The previously studied complete methyl transfer sequence of tetrahydrofolate-dependent O-demethylation catalyzed by Holophaga foetida strain TMBS4 extracts was separated into two steps using cobalamins as non-physiological substrates: electrochemically produced cob(I) alamin served as methyl acceptor for phenyl methyl ether demethylation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique