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Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxyphenol

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3OH
Numéro CAS:
2033-89-8
Poids moléculaire :
154.16
Numéro Beilstein :
1366650
Numéro CE :
217-995-4
Numéro MDL:
MFCD00008390
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851654
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

79-82 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O)cc1OC

InChI

1S/C8H10O3/c1-10-7-4-3-6(9)5-8(7)11-2/h3-5,9H,1-2H3

Clé InChI

SMFFZOQLHYIRDA-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,4-Dimethoxyphenol was used in the synthesis of:
  • 5,6-dimethoxy benzofuranone derivatives, multi-target anti Alzheimer compounds
  • 3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside
  • 4-(but-2-enyloxy)-1,2-dimethoxybenzene
  • precursors for the synthesis of the 4H-chromenes

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000258193
0000194089
BGBC0341V
001411021V
1398939V

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Ring-closing metathesis for the synthesis of 2H-and 4H-chromenes.
van Otterlo WAL, et al.
Tetrahedron, 61(42), 9996-10006 (2005)
M N M Cunha et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 154, 210-220 (2017-03-28)
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Peter Lorenz et al.
Chemistry & biodiversity, 15(5), e1800035-e1800035 (2018-03-27)
Seeds from Hypericum species have recently been identified as an interesting source of xanthone derivatives. Extraction of seeds from H. perforatum with MeOH and subsequent concentration via polyamide adsorption yielded a fraction enriched in tetrahydroxyxanthones (THX), which were further semipurified
Hamid Nadri et al.
Daru : journal of Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, 21(1), 15-15 (2013-03-01)
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