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197416

Sigma-Aldrich

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol

99%

Synonyme(s) :

1-(4-Hydroxyphenyl)-3-propanol, 3-(4-Hydroxyphenyl)propanol, 3-(p-Hydroxyphenyl)-1-propanol, 3-(p-Hydroxyphenyl)propyl alcohol, 4-(3-Hydroxypropyl)phenol, 4-Hydroxybenzenepropanol, Dihydro-p-coumaryl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4(CH2)3OH
Numéro CAS:
10210-17-0
Poids moléculaire :
152.19
Numéro CE :
233-511-4
Numéro MDL:
MFCD00002953
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851828
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

51-54 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H12O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,10-11H,1-2,7H2

Clé InChI

NJCVPQRHRKYSAZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol was used in the synthesis of (−)-centrolobine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL0815
35596CPV
35596CP
75196HK
16906EA

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Two successive one-pot reactions leading to the expeditious synthesis of (−)-centrolobine.
Tetrahedron Letters, 45(35), 6603-6605 (2004)
Rosa Cert et al.
Food & function, 6(6), 1999-2007 (2015-05-29)
The antioxidant activity of ethyl and octyl hydroxytyrosyl ethers toward lipids was determined using the Rancimat and open cup methods at high temperatures and 50 °C, respectively. The effect of the unsaturation of the matrix was evaluated using sunflower, soya
Anna Boronat et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-06)
Beer is a fermented beverage with beneficial phenolic compounds and is widely consumed worldwide. The current study aimed to describe the content of three families of phenolic compounds with relevant biological activities: prenylated flavonoids (from hops), simple phenolic alcohols (from
Georgios Koutrotsios et al.
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