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224502

Sigma-Aldrich

Methyl 4-hydroxyphenylacetate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CO2CH3
Numéro CAS:
14199-15-6
Poids moléculaire :
166.17
Numéro Beilstein :
2087538
Numéro CE :
238-050-2
Numéro MDL:
MFCD00002387
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853443
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

162-163 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

55-58 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-9(11)6-7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,6H2,1H3

Clé InChI

XGDZEDRBLVIUMX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl 4-hydroxyphenylacetate inhibits the activity of tobacco mosaic virus (TMV).

Application

Methyl 4-hydroxyphenylacetate was used in the synthesis of 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S26082
STBB1768
12929AH
02426AH
01404TE

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Shuo Shen et al.
Natural product research, 27(24), 2286-2291 (2013-08-22)
A new compound 2-(4-hydroxybenzoyl) quinazolin-4(3H)-one (1) and four known compounds were isolated from a marine fungus Penicillium oxalicum 0312F1. The structure of the new compound 1 was elucidated based on the spectroscopic analysis. Bioactivity assays showed that 2-(4-hydroxybenzyl) quinazolin-4(3H)-one (2)
S H Jung et al.
Archives of pharmacal research, 23(3), 226-229 (2000-07-15)
To obtain the standard compounds of metoprolol for a pharmacokinetic study, a convenient synthetic procedure to prepare enantiomers of metoprolol (3a) and its major metabolites, 2-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylethanol (3b) and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid (4), was developed from their respective starting materials, 4-(2-methoxyethyl)phenol (1a)

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