Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

196894

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzoic acid

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-toluic acid, 4-Carboxybenzotrifluoride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.12
Numéro Beilstein :
2049241
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

219-220 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)6-3-1-5(2-4-6)7(12)13/h1-4H,(H,12,13)

Clé InChI

SWKPKONEIZGROQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-(Trifluoromethyl)benzoic acid was used in the synthesis of salicylanilide 4-(trifluoromethyl)benzoates via N,N′-dicyclohexylcarbodiimide coupling in dry N,N-dimethylformamide. It was used as internal standard during the ultra trace analysis of fluorinated aromatic carboxylic acids by GC/MS method.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Total synthesis of the C-1027 chromophore core: extremely facile enediyne formation through Sml2-mediated 1,2-elimination.
Masayuki Inoue et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(9), 1777-1779 (2008-01-24)
Fabio Ziarelli et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 59, 13-17 (2011-11-08)
This work shows that high resolution magic angle spinning (HR-MAS) can be used to elucidate ligand-receptor binding phenomena for mass-limited samples in liquid solution. With respect to conventional 5mm liquid-state NMR probe heads, HR-MAS allows for a considerable reduction (about
Ultra trace determination of fluorinated aromatic carboxylic acids in aqueous reservoir fluids by solid phase extraction in combination with negative ion chemical ionisation mass spectrometry after derivatisation with pentafluorobenzyl bromide.
Galdiga CU and Greibrokk T.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 361(8), 797-802 (1998)
Martin Krátký et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(8), 9426-9442 (2012-08-09)
Searching for novel antimicrobial agents still represents a current topic in medicinal chemistry. In this study, the synthesis and analytical data of eighteen salicylanilide esters with 4-(trifluoromethyl)benzoic acid are presented. They were assayed in vitro as potential antimycotic agents against
K H Engesser et al.
Archives of microbiology, 149(3), 198-206 (1988-01-01)
Enzymes of the p-cymene pathway in Pseudomonas putida strains cometabolized the intermediate analogue 4-trifluoromethyl(TFM)benzoate. Three products, 4-TFM-2,3-dihydro-2,3-dihydroxybenzoate, 4-TFM-2,3-dihydroxybenzoate and 2-hydroxy-6-oxo-7,7,7-trifluorohepta-2,4-dienoate (7-TFHOD) were identified chemically and by spectroscopic properties. Certain TFM-substituted analogue metabolites of the p-cymene pathway were transformed at drastically

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique