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Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-m-toluoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4COCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.56
Numéro Beilstein :
391266
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.477 (lit.)

Point d'ébullition

184-186 °C/750 mmHg (lit.)

Densité

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

acyl chloride
fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(Cl)=O

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)8(10,11)12/h1-4H

Clé InChI

RUJYJCANMOTJMO-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride has been used in the preparation of intermediates, required for synthesis of C-2 and C-3 substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dan M Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6519-6523 (2009-10-30)
As part of our research effort to discover B-Raf kinase inhibitors, we prepared a series of C-3 substituted N-(3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamides. X-ray crystallography studies revealed that one of the more potent inhibitors (10n) bound to B-Raf kinase without forming a hinge-binding hydrogen

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