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196819

Sigma-Aldrich

Tetrafluorophthalonitrile

95%

Synonyme(s) :

1,2-Dicyano-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, 3,4,5,6-Tetrafluoro-1,2-benzenedicarbonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
C6F4(CN)2
Numéro CAS:
1835-65-0
Poids moléculaire :
200.09
Numéro CE :
217-400-8
Numéro MDL:
MFCD00001774
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851797
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

81-86 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(C#N)c(C#N)c1F

InChI

1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)4(2-14)6(10)8(12)7(5)11

Clé InChI

OFLRJMBSWDXSPG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Tetrafluorophthalonitrile reacts with:
  • copper, copper (I) chloride or copper (II) chloride to yield copper (II) hexadecafluorophthalocyanine
  • potassium salt of 2-hydroxyhexafluoro-2-propylbenzene to yield 2-phenyl-2-(3,4-dicyano- trifluorophenoxy) hexafluoropropane
  • dipotassium salt of 1,3-bis(2-hdroxyhexafluoro-2- propyl) benzene to yield fluorinated phthalonitrile resins

Application

Tetrafluorophthalonitrile was used in the synthesis of dichloro-subphthalocyanine dimers.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW9209
MKCT1373
MKCQ4476
05407CJ
03129AJ

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The synthesis of highly fluorinated phthalonitrile resins and cure studies.
Keller TM and Griffith JR.
Journal of Fluorine Chemistry, 13(4), 315-324 (1979)
Polyfluoroarenes. Part XI. Reactions of tetrafluorophthalonitrile with nucleophilic reagents.
Birchall JM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3, 456-462 (1970)
Synthesis, separation, and characterization of the topoisomers of fused bicyclic subphthalocyanine dimers.
Christian G Claessens et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2561-2565 (2002-08-31)
Thi Hai Quyen Nguyen et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(15), 7699-7709 (2020-03-07)
The transport of both electrons and ions in organic mixed ionic and electronic conductors such as phthalocyanines, is essential to allow redox reactions of entire films and, hence, to impart electrochromism. Thin films of a new type, tetrakis-perfluoroisopropyl-perfluoro phthalocyanine, F40PcCu
Dongkun Yu et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(23), 4958-4966 (2019-05-24)
The concept of eutectic molecular liquids (EMLs) was defined, and a strategy to form EMLs based on noncovalent interactions was proposed. We verified the formation and investigated the properties, interaction sites, and interaction energies of the obtained 16 EMLs. Moreover

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