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193232

Sigma-Aldrich

1,4-Benzodioxan-6-amine

≥98%

Synonyme(s) :

6-Amino-1,4-benzodioxan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO2
Numéro CAS:
22013-33-8
Poids moléculaire :
151.16
Numéro CE :
244-718-4
Numéro MDL:
MFCD00006824
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851588
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.599 (lit.)

Pf

29-31 °C (lit.)

Densité

1.231 g/mL (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-2,5H,3-4,9H2

Clé InChI

BZKOZYWGZKRTIB-UHFFFAOYSA-N

Application

1,4-Benzodioxan-6-amine was used in the synthesis of N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins having anti-tumor activity and dioxanoacridinones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK2324
STBJ0538
STBG6078V
STBC7655V
STBC7654V

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Ajay Kumar et al.
Journal of heterocyclic chemistry, 47(6), 1275-1282 (2011-01-05)
Novel arylamino alcohols were synthesized and these alcohols were used to prepare 12 novel N-(2-hydroxy-ethyl)-2,3-didehydroazapodophyllotoxins, in one step, by simple reflux in ethanol. Isolated yields in the range of 50-70% were obtained.
2, 3-Dihydrodioxin [2, 3-b] acridin-11 (6H)-one.
Karolak-Wojciechowska J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 54(11), 1689-1690 (1998)
Elizabeth A Grossman et al.
Cell chemical biology, 24(11), 1368-1376 (2017-09-19)
Many natural products that show therapeutic activities are often difficult to synthesize or isolate and have unknown targets, hindering their development as drugs. Identifying druggable hotspots targeted by covalently acting anti-cancer natural products can enable pharmacological interrogation of these sites

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