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188735

Sigma-Aldrich

3,5-Dichlorobenzyl alcohol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3CH2OH
Numéro CAS:
60211-57-6
Poids moléculaire :
177.03
Numéro CE :
262-109-1
Numéro MDL:
MFCD00004634
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851172
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

79-82 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1cc(Cl)cc(Cl)c1

InChI

1S/C7H6Cl2O/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-3,10H,4H2

Clé InChI

VSNNLLQKDRCKCB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

3,5-Dichlorobenzyl alcohol was used in the preparation of 3,5-dichlorophenylacetonitrile via reaction with boiling SOCl2, followed by reaction with NaCN. It was also used in the synthesis of tert-butyl 2-cyano-3-(3,5-dichlorophenyl)-propanoate via Iridium-catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBC2335V
SHBB6855V
SHBC1338V
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Esben R Sørensen et al.
Archiv der Pharmazie, 338(7), 299-304 (2005-07-05)
The HIV-1 inhibitors described in this paper is closely related to 6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-(ethoxy methyl)-5-isopropyluracil (GCA-186) an anti-HIV-1 drug that is highly active against both wild type and mutated HIV-1 strains. The two methyl groups on the 6-benzyl moiety have been shown
Iridium catalysed alkylation of tert-butyl cyanoacetate with alcohols under solvent free conditions.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(4), 849-854 (2009)

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