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Sigma-Aldrich

2-Hydroxyphenethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CH2OH
Numéro CAS:
7768-28-7
Poids moléculaire :
138.16
Numéro CE :
231-863-3
Numéro MDL:
MFCD00002890
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851310
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)

Point d'ébullition

168-169 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.159 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCc1ccccc1O

InChI

1S/C8H10O2/c9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-4,9-10H,5-6H2

Clé InChI

ABFCOJLLBHXNOU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Hydroxyphenethyl alcohol reacts with triethyl or trimethyl aluminium to yield cyclic products and organoaluminim oligomers. Inelastic electron tunnelling spectra of 2-hydroxyphenethyl alcohol adsorbed on thin-film aluminium and magnesium oxide has been investigated.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000175285
0000199063
59296DJV
59296DJ
03206TH

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The reactions of trialkylaluminium with 2-hydroxybenzyl-and 2-hydroxyphenethyl alcohols.
Ziemkowska W, et al.
Main Group Metal Chemistry, 21(2), 105-112 (1998)
Rocío Casadey et al.
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The exposure of fatty products to environmental light can trigger lipid oxidation in food through a sensitized-photooxidation process, which involves the participation of the species singlet oxygen (O2(1Δg)). Therefore, preservation of food quality represents a subject of great economic interest
Takao Kishimoto et al.
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We describe the synthesis and NMR spectroscopic analysis of three artificial lignin polymers containing only the beta-O-4 substructure: syringyl-type homopolymer, p-hydroxyphenyl-type homopolymer and guaiacyl/syringyl-type heteropolymer. Using gel permeation chromatography, the weight-average degree of polymerization (DP(w)) of the three polymers was
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