Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

178314

Sigma-Aldrich

N-Aminophthalimide

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

N,N-Phthaloylhydrazine, unsym.

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
162.15
Numéro Beilstein :
383756
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Forme

powder

Pf

200-202 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

imide

Chaîne SMILES 

NN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H6N2O2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H,9H2

Clé InChI

KSILMCDYDAKOJD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-Aminophthalimide was employed in the aziridination of chiral N-enoyl sultams. It was also used in the synthesis of n-phthalimidoaziridines.

Autres remarques

Remainder phthalhydrazide

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1074-1074 (1993)
Kung-Shou Yang et al.
Organic letters, 4(7), 1107-1109 (2002-04-02)
[reaction: see text] Reaction of various N-enoyl oxazolidinones 5a-f with N-aminophthalimide and lead tetraacetate in the presence of camphor-derived chiral ligands provides the desired N-phthalimidoaziridines 6a-f in good to high enantiomeric excess (67-95% ee) at 0 degrees C within 15

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique