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16505

Sigma-Aldrich

Methyl trans-4-bromo-2-butenoate

technical, ≥90% (GC)

Synonyme(s) :

Methyl 4-bromocrotonate

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH=CHCOOCH3
Numéro CAS:
6000-00-6
Poids moléculaire :
179.01
Numéro Beilstein :
1745755
Numéro MDL:
MFCD00000246
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647572
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (GC)

Contient

silver wool as stabilizer

Impuretés

~3% methyl cis-4-bromo-2-butenoate

Indice de réfraction

n20/D 1.501

Point d'ébullition

70 °C/0.03 mmHg (lit.)

Densité

1.498 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)\C=C\CBr

InChI

1S/C5H7BrO2/c1-8-5(7)3-2-4-6/h2-3H,4H2,1H3/b3-2+

Clé InChI

RWIKCBHOVNDESJ-NSCUHMNNSA-N

Application

Methyl trans-4-bromo-2-butenoate (Methyl 4-bromocrotonate) was used in the synthesis of highly substituted benzoxepines or benzopyrans and L-α-amino [4,5-3H]adipic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

197.6 °F

Point d'éclair (°C)

92 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD4249
BCBP4468V
BCBK1443V
BCBB8422V
BCBB8422

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An Allylpalladium (IV) Intermediate in the Synthesis of Highly Substituted Benzoxepines and Benzopyrans via Reactions of Stable Pallada (II) cycles with Allyl Bromides.
Guo R, et al.
Organometallics, 26(15), 3784-3783 (2007)
J O'Sullivan et al.
The Biochemical journal, 184(2), 421-426 (1979-11-15)
1. delta-(L-alpha-Amino[4,5-3H]adipyl)-L-cysteinyl-D-[4,4-3H]valine has been synthesized from its constituent amino acids, the L-alpha-amino[4,5-3H]adipic acid being obtained by reduction with 3H2 of methyl 5-acetamido-5,5-diethoxycarbonylpent-2-enoate and subsequent decarboxylation and hydrolysis. 2. In a cell-free system prepared by lysis of protoplasts of Cephalosporium acremonium

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