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Sigma-Aldrich

(+)-S-Trityl-L-cysteine

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

S-Trityl-L-cysteine

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CSCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
2799-07-7
Poids moléculaire :
363.47
Numéro Beilstein :
2339626
Numéro MDL:
MFCD00002611
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24850097
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

(+)-S-Trityl-L-cysteine, 97%

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Activité optique

[α]25/D +115°, c = 0.8 in 0.04 M ethanolic HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

182-183 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C22H21NO2S/c23-20(21(24)25)16-26-22(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15,20H,16,23H2,(H,24,25)/t20-/m0/s1

Clé InChI

DLMYFMLKORXJPO-FQEVSTJZSA-N

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Application

(+)-S-Trityl-L-cysteine, a non-natural, sulfur-containing amino acid is commonly used as a reagent in solution phase peptide synthesis (SPPS). It is also used as a metal-binding agent to synthesize substituted ferrocenoyl peptide conjugates using HBTU peptide coupling reagent for the cation-sensing applications solution via peptide-metal interactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1857
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MKCG2675
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