Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

459313

Sigma-Aldrich

Boc-Cys(Trt)-OH

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-S-trityl-L-cysteine, Nα-Boc-S-trityl-L-cysteine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numéro CAS:
21947-98-8
Poids moléculaire :
463.59
Numéro Beilstein :
2028965
Numéro CE :
244-674-6
Numéro MDL:
MFCD00038251
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24869538
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Cys(Trt)-OH, 97%

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Activité optique

[α]20/D +27.5°, c = 1 in ethanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

143-146 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CSC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H29NO4S/c1-26(2,3)32-25(31)28-23(24(29)30)19-33-27(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18,23H,19H2,1-3H3,(H,28,31)(H,29,30)/t23-/m0/s1

Clé InChI

JDTOWOURWBDELG-QHCPKHFHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4705
BCCL6185
BCCL3434
BCCJ9757
BCCH6175

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Oxyma Pure Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51086

Oxyma Pure

Fmoc-Cys(Mmt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52031

Fmoc-Cys(Mmt)-OH

Sunithi Gunasekera et al.
International journal of peptide research and therapeutics, 19(1), 43-54 (2013-03-19)
The development of synthetic methodologies for cyclic peptides is driven by the discovery of cyclic peptide drug scaffolds such as the plant-derived cyclotides, sunflower trypsin inhibitor 1 (SFTI-1) and the development of cyclized conotoxins. Currently, the native chemical ligation reaction
Yang Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(31), 27529-27535 (2019-07-11)
Characterizing over-expressed enzymes or biomarkers in living cells is critical for the molecular understanding of disease pathology and consequently for designing precision medicines. Herein, a "switch-on" probe is designed to selectively detect γ-glutamyl transpeptidase (GGT) in living cells via a
Naohisa Ogo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(14), 3921-3924 (2007-05-26)
Inhibition of Eg5 represents a novel approach for the treatment of cancer. Here, we report the synthesis and structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine (STLC) derivatives as Eg5 inhibitors. Some of these derivatives such as 4f demonstrated enhanced inhibitory activity against Eg5

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique