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162604

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile

98%

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CN
Numéro CAS:
4421-08-3
Poids moléculaire :
149.15
Numéro CE :
224-589-0
Numéro MDL:
MFCD00001820
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849995
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

85-87 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

COc1cc(ccc1O)C#N

InChI

1S/C8H7NO2/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-4,10H,1H3

Clé InChI

QJRWLNLUIAJTAD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile on treatment with sodium perborate yields 4-hydroxy-3-methoxybenzamide.

Application

4-Hydroxy-3-methoxybenzonitrile was used in the synthesis of 1,5-bis(4-cyano-2-methoxyphenoxy)-3-oxapentane.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK9917
STBK2341
STBJ3304
STBC2794V
STBC0272V

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Dorota Maciejewska et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 164-173 (2011-12-28)
A series of 20 pentamidine analogs were prepared using 2 general Schemes that evaluated heteroatoms, sulfobenzene and alkanediamide groups in the aliphatic linker and methoxy substituents attached to the benzene rings for efficacy against the fungal pathogen, Pneumocystis carinii in
Jerzy W Jaroszewski et al.
Natural product research, 19(3), 291-294 (2005-02-11)
Extract of Naravelia zeylanica (Ranunculaceae) yielded three simple benzamides, 3,4-methylenedioxybenzamide, 4-methoxybenzamide and 4-hydroxy-3-methoxybenzamide. These simple C6C1 metabolites have been encountered as natural products for the first time. The compounds were identified by direct comparison of their spectral (1H- and 13C-NMR)

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