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Sigma-Aldrich

3-Fluoroanisole

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4OCH3
Numéro CAS:
456-49-5
Poids moléculaire :
126.13
Numéro CE :
207-267-4
Numéro MDL:
MFCD00000335
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849977
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.488 (lit.)

Point d'ébullition

158 °C/743 mmHg (lit.)

Densité

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

COc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H7FO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

MFJNOXOAIFNSBX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3-Fluoroanisole was used in the synthesis of 4-fluoro-5,6-dihydroxytryptamine. It was also used in the synthesis of 3-fluoro- and 5-fluoronoradrenaline.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL2583
STBK1618
STBG3490V
STBC7012V
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Synthesis and EPR investigations of fluorocatecholamines.
Stegmann HB, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2(3), 547-555 (1994)
M Kawase et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(8), 2204-2211 (1990-08-01)
The 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) derivatives 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-DHTs (26a,b) and 4,7-difluoro-5,6-DHT (26c) were synthesized from 3-fluoroanisole (1) and 1,4-difluoro-2,3-dimethoxybenzene (13), respectively. Efficient methods were developed for the conversion of 1 to 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-bis(benzyloxy)indoles (12a,b, respectively), and 13 to 4,7-difluoro-5,6-[( diphenylmethylene)dioxy]indole
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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