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270865

Sigma-Aldrich

Benzene-1,2-dithiol

96%

Synonyme(s) :

1,2-Dimercaptobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(SH)2
Numéro CAS:
17534-15-5
Poids moléculaire :
142.24
Numéro Beilstein :
636154
Numéro CE :
241-530-4
Numéro MDL:
MFCD00004835
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856407
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%
96%

Forme

liquid

Point d'ébullition

119-120 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

22-24 °C (lit.)

Solubilité

water: slightly soluble

Densité

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Sc1ccccc1S

InChI

1S/C6H6S2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,7-8H

Clé InChI

JRNVQLOKVMWBFR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The transition metal complexes with benzene-1,2-dithiol as ligand were studied by UV-vis, resonance Raman (rR) and infrared (IR) spectroscopies.

Application

Benzene-1,2-dithiol was used in the preparation of a new type of Schiff base that was required in the synthesis of a new series of copper(II) and zinc(II) complexes.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1186
STBK9048
STBK7178
STBK1032
STBJ4641

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N Raman et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5438-5451 (2010-09-25)
A new series of copper(II) and zinc(II) complexes have been designed and synthesized using a new type of Schiff bases derived from the reaction of 3-(3-phenyl-allylidene)-pentane-2,4-dione with para substituted aniline and benzene-1,2-dithiol. Their structures have been established by analytical and
Lee M, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 86402-86406 (2015)
Taras Petrenko et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(13), 4422-4436 (2006-03-30)
Transition metal complexes involving the benzene-1,2-dithiol (L(2-)) and Sellmann's 3,5-di-tert-butylbenzene-1,2-dithiol(L(Bu 2-)) ligands have been studied by UV-vis, infrared (IR), and resonance Raman (rR) spectroscopies. Raman spectra were obtained in resonance with the intervalence charge transfer (IVCT) bands in the near-infrared
Yuesheng Zhang
Critical reviews in food science and nutrition, 52(6), 525-532 (2012-03-29)
Many naturally occurring isothiocyanates (ITCs) show highly promising chemopreventive activities. Humans are commonly exposed to these compounds through the consumption of cruciferous vegetables which are the main source of dietary ITCs. Dietary ITCs may play an important role in cancer
Luisa Ugolini et al.
Journal of the science of food and agriculture, 99(9), 4235-4241 (2019-02-26)
The antimicrobial activity of allyl-isothiocyanate (AITC) on plant pathogens is well known and has already been demonstrated in the strawberry with respect to Botritis cinerea fungal infection using postharvest biofumigation. In the present study, vapours of 0.08 mg L-1 of Brassica meal-derived
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