Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

133337

Sigma-Aldrich

4-Acetamidobenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

N-Acetyl-PABA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H4CO2H
Numéro CAS:
556-08-1
Poids moléculaire :
179.17
Numéro Beilstein :
390602
Numéro CE :
209-114-7
Numéro MDL:
MFCD00002534
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24848102
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

259-262 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H9NO3/c1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)

Clé InChI

QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM4362
BCCL2106
BCCH3087
BCCF2949
BCBZ5211

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Manganese(IV) oxide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

243442

Manganese(IV) oxide

Sulfate de magnésium heptahydraté BioXtra, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

M5921

Sulfate de magnésium heptahydraté

p-Toluidine 99.6%

Sigma-Aldrich

236314

p-Toluidine

Yasuhiro Uno et al.
Biochemical pharmacology, 177, 113996-113996 (2020-04-28)
In humans, polymorphic N-acetyltransferases NAT1 and NAT2 are important enzymes that metabolize endogenous and exogenous compounds, including drugs. These enzymes exhibit considerable inter-individual variability in humans. The cynomolgus macaque is a nonhuman primate species that is widely used in drug
João Neres et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2106-2119 (2007-01-16)
Benzoic acid and pyridine derivatives inhibit recombinant trans-sialidase from Trypanosoma cruzi with I50 values between 0.4 and 1mM. The best compounds, 4-acetylamino-3-hydroxymethylbenzoic acid and 5-acetylamino-6-aminopyridine-2-carboxylic acid, provide new leads to inhibitors not containing the synthetically complex sialic acid structure. The
J A Kovacs et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 37(6), 1227-1231 (1993-06-01)
Isoprinosine has been reported to decrease progression to AIDS, primarily by preventing Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), in human immunodeficiency virus-infected patients, but the mechanism of action is unknown. para-Acetamidobenzoic acid (PAcBA), one component of isoprinosine, is structurally related to para-aminobenzoic
Lai-Hao Wang et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(4), 1430-1436 (2006-11-23)
p-Aminobenzoic acid (PABA) and its metabolites (p-aminohippuric acid, p-acetamidobenzoic acid, and p-acetamidohippuric acid) were detected using high-performance liquid chromatography with an electrochemical (carbon paste) detector (HPLC-ECD). For direct current (dc) mode, with the current at a constant potential, and measurements
M Yasuhara et al.
Biochemical pharmacology, 33(20), 3131-3136 (1984-10-15)
The metabolic and excretory function of the small intestine was investigated after oral and intravenous administration of drugs having an aromatic amino group to rats. After administration of drugs into the intestinal loop at the initial concentration of 0.1 mM
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique