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100536

Sigma-Aldrich

Acide 4-aminobenzoïque

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

PABA, Vitamine Bx, Vitamine H1

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.14
Numéro Beilstein :
471605
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Acide 4-aminobenzoïque, ReagentPlus®, 99%

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

187-189 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: soluble 5%, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Densité

1.374 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

Clé InChI

ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L'acide 4-aminobenzoïque (4-ABA) agit comme cofacteur bactérien et participe à la synthèse de l'acide folique. C'est un réactif polyvalent dans l'extension de structures par des associations de liaisons d'hydrogène linéaires, mettant en œuvre les groupes fonctionnels acide carboxylique et amine. Une étude a décrit la formation d'un film monocouche de 4-ABA sur une électrode de carbone vitreux par une méthode de cation radical amino. Des adduits moléculaires de 4-ABA ont été préparés et caractérisés par spectroscopie à infrarouge et par diffractométrie de rayons X.

Application

L'acide 4-aminobenzoïque peut être utilisé dans les études suivantes :
  • Modification covalente d'électrodes de carbone vitreux.
  • Synthèse d'acide 1,4-(2-chlorobenzylidène)aminobenzoïque (base de Schiff).
  • Détermination de quantités traces de dopamine, méthyldopa et lévodopa par spectrophotométrie.
  • Synthèse d'un composé de transfert de protons 1:1 avec de l'acide 5-sulfosalicylique.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

339.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

171 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Smith G, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(2), 313-316 (2005)
Spectrophotometric determination of catecholamines based on their oxidation reaction followed by coupling with 4-aminobenzoic acid.
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Journal of the Brazilian Chemical Society, 17(7), 1259-1265 (2006)
Covalent modification of a glassy carbon surface by 4-aminobenzoic acid and its application in fabrication of a polyoxometalates-consisting monolayer and multilayer films.
Liu J, et al.
Langmuir, 16(19), 7471-7476 (2000)
The utility of 4-aminobenzoic acid in promotion of hydrogen bonding in crystallization processes.
Smith G, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 27(5), 307-317 (1997)
Layer-by-layer assembly of multilayer films consisting of silicotungstate and a cationic redox polymer on 4-aminobenzoic acid modified glassy carbon electrode and their electrocatalytic effects.
Cheng L, et al.
Analytica Chimica Acta, 34(12), 1093-1100 (1999)

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