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Sigma-Aldrich

Pyridine N-oxide

95%

Synonyme(s) :

Pyridine oxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO
Numéro CAS:
694-59-7
Poids moléculaire :
95.10
Numéro Beilstein :
105257
Numéro CE :
211-774-6
Numéro MDL:
MFCD00006194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848028
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Point d'ébullition

270 °C (lit.)

Pf

62-67 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][n+]1ccccc1

InChI

1S/C5H5NO/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pyridine N-oxide axle with [2]rotaxanes was synthesized via an anion templated threading-followed-by-stoppering strategy.

Application

Pyridine N-oxide was used to study the FTIR spectra of pyridine N-oxide in acetonitrile.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

289.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

143 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4147V
WXBF0278V
WXBF2220V
WXBD7748V
WXBD4704V

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Jan Balzarini et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 55(2), 135-138 (2005-01-15)
Pyridine N-oxide derivatives represent a new class of anti-HIV compounds, for which some members exclusively act through inhibition of HIV-1 reverse transcriptase and thus characteristically behave as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Other members act, additionally or alternatively, at a post-integrational
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Yusuke Mikami et al.
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Masahito Murai et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(61), 7622-7624 (2012-06-26)
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