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Sigma-Aldrich

Glycidyl methacrylate

97%, contains 100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonyme(s) :

2,3-Epoxypropyl methacrylate, Methacrylic acid 2,3-epoxypropyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10O3
Numéro CAS:
106-91-2
Poids moléculaire :
142.15
Numéro Beilstein :
2506
Numéro CE :
203-441-9
Numéro MDL:
MFCD00005137
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24849103
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

300

Pureté

97%

Forme

liquid

Contient

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Impuretés

0.02% epichlorohydrin

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Densité

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=C)C(=O)OCC1CO1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3

Clé InChI

VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Glycidyl methacrylate (GMA) is a polyfunctional monomer. It acts as an adhesion promoting crosslinking co-monomer for acrylic and vinyl resins. It is also a reactive colorless diluent. GMA is soluble in ethanol, acetone, diethyl ether, benzene.

Application

Glycidyl methacrylate dextran (GMA) has been reported to be used as a biocompatible hydrogel. In situ polymerization of GMA with trimethylolpropane trimethacrylate to form macroporous sorbents has also been reported. GMA may also be grafted onto polypropylene.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT1330
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Styrene-assisted melt free radical grafting of glycidyl methacrylate onto polypropylene
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Amphiphilic diblock copolymers composed of two covalently linked, chemically distinct chains can be considered to be biological mimics of cell membrane-forming lipid molecules, but with typically more than an order of magnitude increase in molecular weight. These macromolecular amphiphiles are
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