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Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzylamine

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CH2NH2
Numéro CAS:
4152-90-3
Poids moléculaire :
141.60
Numéro CE :
223-985-0
Numéro MDL:
MFCD00040752
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847767
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)

Point d'ébullition

110-112 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.159 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
chloro

Chaîne SMILES 

NCc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H8ClN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H,5,9H2

Clé InChI

BJFPYGGTDAYECS-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Chlorobenzylamine undergoes reductive amination during dihydroquinolone synthesis. It is used in the synthesis of N- (3-chlorobenzyl) toluene-p-sulphonamide.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR6460
MKCP9502
MKCK9598
MKBZ2680V
MKBP6445V

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Rates of reaction of benzylamines with 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene and with toluene-p-sulphonyl chloride.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 466-468 (1966)
E Farcaş et al.
Analytica chimica acta, 1034, 214-222 (2018-09-09)
Only few reports describe the use of capillary electrophoresis in the context of Fragment Based Drug Discovery (FBDD). In this paper, we will present a generic, fully automated, microscale electrophoretic mobility shift displacement assay that can be used in FBDD

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