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123250

Sigma-Aldrich

4-Antipyrinecarboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

2,3-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazoline-4-carboxaldehyde, Antipyraldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H12N2O2
Numéro CAS:
950-81-2
Poids moléculaire :
216.24
Numéro CE :
213-452-0
Numéro MDL:
MFCD00003144
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847531
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Pf

162-165 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C1=C(C)N(C)N(c2ccccc2)C1=O

InChI

1S/C12H12N2O2/c1-9-11(8-15)12(16)14(13(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

QFYZFYDOEJZMDX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Antipyrinecarboxaldehyde undergoes condensation with 4′-aminobenzo-15-crown-5- to yield functionalized crown ether.

Application

4-Antipyrinecarboxaldehyde was used in the synthesis of a new crown ether-antipyrine schiffs base.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBJ2562V
1450796V
1450796
MKAA3500
03628JJ

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Ashraf S Hassan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-06)
A series of Bis-pyrazole Schiff bases (6a-d and 7a-d) and mono-pyrazole Schiff bases (8a-d and 9a-d) were designed and synthesized through the reaction of 5-aminopyrazoles 1a-d with aldehydes 2-5 using mild reaction condition with a good yield percentage. The chemical
Preparation and spectroscopic characterization of iron (II) and copper (II) complexes of a functionalized crown ether.
Hayvali Z.
Transition Metal Chemistry, 34(1), 97-101 (2009)

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