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Sigma-Aldrich

4′-Methoxyacetophenone

99%

Synonyme(s) :

4-Acetylanisole

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4COCH3
Numéro CAS:
100-06-1
Poids moléculaire :
150.17
Numéro Beilstein :
742313
Numéro CE :
202-815-9
Numéro MDL:
MFCD00008745
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39023808
ID de substance PubChem :
24847327
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

152-154 °C/26 mmHg (lit.)

Pf

36-38 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 2.474 g/L at 20 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4′-Methoxyacetophenone undergoes biocatalytic enantioselective reduction using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells to yield (S)-1-(4-methoxyphenyl) ethanol in a hydrophilic ionic liquid-containing co-solvent system.

Application

4′-Methoxyacetophenone was used to study ruthenium catalyzed step growth copolymerization of 4′-methoxyacetophenone with α,ω-dienes to yield copolymers. It was used to determine the activity of various ketones approved as food additives against Clostridium Botulinum spores and cells.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

280.4 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

138 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000398207
0000398207
0000329487
BCCL4089
BCCL0501

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Ruthenium catalyzed regioselective step-growth copolymerization of 4'-methoxyacetophenone, or 4'-phenoxyacetophenone and a, ?-dienes.
Guo H and Weber WP.
Polym. Bull., 35(3), 259-264 (1995)
Antibotulinal properties of selected aromatic and aliphatic ketones.
Bowles BL and Miller AJ.
Journal of Food Protection, 56(9), 795-800 (1993)
[Toxicological characteristics of acetylanisole].
M I Makaruk et al.
Gigiena i sanitariia, (4)(4), 86-87 (1985-04-01)
Wen-Yong Lou et al.
Journal of biotechnology, 143(3), 190-197 (2009-07-21)
The biocatalytic enantioselective reduction of 4'-methoxyacetophenone to (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol was successfully conducted in a hydrophilic IL-containing co-solvent system using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells. Of all the tested ILs, the best results were observed with the novel IL 1-(2'-hydroxy)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM.NO(3))
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