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Sigma-Aldrich

Trimethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate

98%

Synonyme(s) :

Trimesic acid trimethyl ester, Trimethyl trimesate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H3(CO2CH3)3
Numéro CAS:
2672-58-4
Poids moléculaire :
252.22
Numéro CE :
220-215-5
Numéro MDL:
MFCD00008434
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847255
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

145-147 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1cc(cc(c1)C(=O)OC)C(=O)OC

InChI

1S/C12H12O6/c1-16-10(13)7-4-8(11(14)17-2)6-9(5-7)12(15)18-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

RGCHNYAILFZUPL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Trimethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate has been used to synthesize yttrium trimesates with open frameworks.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000370374
0000370375
0000370374
0000370375
0000312256

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Bao-Xia Dong et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(24), 5683-5687 (2010-05-21)
Two novel yttrium trimesates with open frameworks have been synthesized by the self-assembly of trimethyl 1,3,5-benzenetricarboxylate and Y(3+) ion in mixed solvent of dimethylformamide (DMF)/water and diethylformamide (DEF)/water, where changes of solvents with different molecular sizes lead to the formation
Sheng-Mu You et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(9) (2020-09-02)
Photoelectrochemical (PEC) water splitting is a promising strategy to improve the efficiency of oxygen evolution reactions (OERs). However, the efficient adsorption of visible light as well as long-term stability of light-harvesting electrocatalysis is the crucial issue in PEC cells. Metal-organic

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