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I19209

Sigma-Aldrich

Isophthalic acid

99%

Synonyme(s) :

Benzene-1,3-dicarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,3-(CO2H)2
Numéro CAS:
121-91-5
Poids moléculaire :
166.13
Numéro Beilstein :
1909332
Numéro CE :
204-506-4
Numéro MDL:
MFCD00002516
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24895954
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Température d'inflammation spontanée

1198 °F

Pf

341-343 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N

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Application

Isophthalic acid can be used as a reactant to prepare:
  • Poly(m-phenyleneisophthalamide) by polycondensation with m-phenylenediamine via thermal solid-phase polymerization reaction.

It can also be used as a ligand to synthesize:
  • Metal coordination polymers by hydrothermal and sonochemical process.
  • Isophthalic acid-zirconium(IV) nanocomposite, which is used as a precursor to prepare crystalline tetragonal ZrO2 via thermal decomposition method.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
WXBF3744V
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Ranjbar M, et al.
International Journal of Nanoscience, 8(4), 191-196 (2012)
Jörg Lincke et al.
Inorganic chemistry, 51(14), 7579-7586 (2012-07-04)
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Using inhibition kinetics and computational simulation, we studied the reversible inhibition of tyrosinase by isophthalic acid (IPA). IPA inhibited tyrosinase in a complex manner with K(i)=17.8 ± 1.8mM. Measurements of intrinsic and ANS-binding fluorescence showed that IPA induced no changes
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