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Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,2-butadiene

97%

Synonyme(s) :

1,1-Dimethylallene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C=C=CH2
Numéro CAS:
598-25-4
Poids moléculaire :
68.12
Numéro Beilstein :
1697090
Numéro CE :
209-926-1
Numéro MDL:
MFCD00008896
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846867
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

6.87 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.419 (lit.)

Point d'ébullition

40-41 °C (lit.)

Pf

−148 °C (lit.)

Densité

0.694 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)=C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1H2,2-3H3

Clé InChI

PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methyl-1,2-butadiene (1,1-dimethylallene) has been used to study the photo-induced reaction of 1,1-dimethylallene with the cyanoarenes 1,2,4,5-tetracyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene and 1,4-dicyanonaphthalene in the presence of methanol as nucleophile.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H304,H315,H319,H335

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP7972
MKCL3544
MKCC4453
MKBT8870V
MKBQ4062V

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Propyne ≥97%

Sigma-Aldrich

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Propyne

The electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile?olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions.
Mangion D, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1, 48-60 (2001)
Shaochen Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6435), 45-51 (2019-04-06)
Accessing enantiomerically enriched amines often demands oxidation-state adjustments, protection and deprotection processes, and purification procedures that increase cost and waste, limiting applicability. When diastereomers can be formed, one isomer is attainable. Here, we show that nitriles, largely viewed as insufficiently

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