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Sigma-Aldrich

Methyl phenylacetate

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CO2CH3
Numéro CAS:
101-41-7
Poids moléculaire :
150.17
Numéro Beilstein :
878795
Numéro CE :
202-940-9
Numéro MDL:
MFCD00008453
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846797
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.503 (lit.)

Point d'ébullition

218 °C (lit.)

Densité

1.066 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-11-9(10)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI

CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Methyl phenylacetate was used as model compound for partition coefficient measurement experiments.

Actions biochimiques/physiologiques

Methyl phenylacetate undergoes decomposition on photolysis in methanol. Methyl phenylacetate acts as acylating agent and causes the enantioselective acylation of beta-lactam intermediate using penicillin G amidase. Methyl phenylacetate is the starting material in manufacture of synthetic perfumes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

211.1 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1271
STBK5646
STBK2745
STBK2746
STBH0837

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Journal of the American Chemical Society, 94(6), 1989-1996 (1972)
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Tetrahedron Letters, 32(13), 1621-1622 (1991)
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Journal of agricultural and food chemistry, 57(13), 5903-5909 (2009-06-06)
The Guatemalan moth Tecia solanivora is an invasive pest of potato in Central and South America. The larvae infest potato tubers in the field as well as in storage facilities. The headspace of potato foliage and potato tubers was studied
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(1), 167-175 (2016-10-30)
In investigating and seeking to mimic the reactivity of trimethylaluminium (TMA) with synthetic, ester-based lubricating oils, the reaction of methyl propionate 1 was explored with 1, 2 and 3 equivalents of the organoaluminium reagent. Spectroscopic analysis points to the formation of
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