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107905

Sigma-Aldrich

2,5-Diiodobenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
I2C6H3CO2H
Numéro CAS:
14192-12-2
Poids moléculaire :
373.91
Numéro MDL:
MFCD00045801
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

183-187 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
iodo

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(I)ccc1I

InChI

1S/C7H4I2O2/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

NSKPFWAAYDFCFS-UHFFFAOYSA-N

Application

2,5-Diiodobenzoic acid was used for detection and responses of divergent compounds which are strong electron absorbers by gas chromatography with electron capture detection.

Actions biochimiques/physiologiques

2,5-Diiodobenzoic acid forms 1:1 complex with cycloheptaamylose. It undergoes palladium-catalyzed coupling reaction with terminal alkynes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7253
MKCS8055
MKCR7511
MKCL2392
MKCG1768

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Attogram-level detection and relative sensitivity of strong electrophores by gas chromatography with electron capture detection.
Corkill JA, et al
Analytical Chemistry, 54(3), 481-485 (1982)
Highly regioselective palladium-catalyzed condensation of terminal acetylenes with 2, 5-diiodobenzoic acid.
Balavoine F, et al.
Tetrahedron Letters, 40(48), 8351-8354 (1999)
The crystal structure of a complex of cycloheptaamylose with 2,5-diiodobenzoic acid.
J A Hamilton et al.
Biochemical and biophysical research communications, 73(3), 659-664 (1976-12-06)

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